CLINICAL WORKSPACE / 急诊与重症
从床旁对话到病历草稿，把关键事实留给医生确认。
磁吸卡片贴于手机背部
保留原音频与患者绑定关系
完成两项演示核对后，可运行示例或导入无患者信息的测试音频。
载入示例后，可编辑转写，核对时间、否定词、数字与单位。
载入并确认示例转写后整理草稿。
未提供的查体、结果和治疗经过保持缺失。
采集后显示否定、时间、单位与沟通记录核对项。
请先载入当前患者的示例并整理草稿。
仅导出合成病例草稿；未签名、未提交正式病历。存档包含当前病例的转写、草稿、模板、核对备注、沟通记录和最近10版参考；不包含身份授权、复核状态、费用或设备记录。导入的旧稿仅供参考，须确认转写、重新整理并审核。
保存或重新整理后，当前草稿会出现在这里。恢复版本会撤销复核。
官方来源核对 2026-10-16 · 3 份精选指南 · 院内发布审核未完成
问题清单来自当前病例的预置片段；不自动确定诊断、追加检查或生成治疗指令。
请在查房工作台载入合成示例。下方通用指南目录仍可检索。
覆盖成人脓毒症的临床评估、感染处理与循环支持；应用前需明确相应条目的适用人群。
Prescott H, Antonelli M, Alhazzani W, et al. Surviving Sepsis Campaign: International guidelines for management of sepsis and septic shock 2026. Crit Care Med. 2026. doi:10.1097/CCM.0000000000007075.用于查阅成人 ARDS 与相关低氧性呼吸衰竭的定义和呼吸支持证据，不能从气促自动推定适用。
Grasselli G, Calfee CS, Camporota L, et al. ESICM guidelines on acute respiratory distress syndrome: definition, phenotyping and respiratory support strategies. Intensive Care Med. 2023;49:727–759. doi:10.1007/s00134-023-07050-7.成人 ICU 综合管理的重点更新，供核对干预目标与讨论条件；不直接给出镇静或其他用药方案。
Lewis K, Balas MC, Stollings JL, et al. A focused update to the clinical practice guidelines for the prevention and management of pain, anxiety, agitation/sedation, delirium, immobility, and sleep disruption in adult patients in the ICU. Crit Care Med. 2025;53(3):e711–e727.已收藏 0 份来源 · 已选择 0 个当前病例问题。核对标记只表示讨论条件已检查，不代表检查或治疗已执行。
精选官方指南的快速证据目录，非系统综述；未穷尽全部更新，尚未完成院内知识发布审核。问题清单由合成片段触发，不等同于指南推荐或个体诊疗方案。 没有可核实依据或完整资料时保留缺失；原始指南与医生判断优先。本面板不产生自动医嘱、药物剂量、呼吸机参数或医保结论。
范围：成人急诊 / ICU；纳入学会官方指南与原始期刊记录。未作穷尽检索，不报告未经核实的总命中数。
site.sccm.org 2026 Surviving Sepsis Campaign guidelines adults 2026 guidelinesite.esicm.org "ESICM guidelines on acute respiratory distress syndrome" 2023site.sccm.org 2025 PADIS focused update guideline Lewis Balas保留原始事实与人工备注；不将缺失解释为已完成，不预测纠纷概率。
提示、备注与沟通记录始终绑定当前合成就诊。
依据公开规范核对记录要素与来源，具体执行以院内流程为准；核对动作不等于已经完成检查、治疗或知情同意。
可编辑合成清单、检查数据并演算示例规则；不连接医保结算系统。
回到查房工作台载入示例后，才显示该病例独立的合成费用清单。当前没有费用核验结果。
以下来源支持规则核验原则，不是本页合成阈值或项目组合的政策依据。
《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》 ↗第十一条：核对国家、省级和本统筹地区具体项目、支付标准及价格政策。《关于全面排查并取消医保不合理限制的通知》答记者问 ↗按诊疗规范提供合理、必要服务；不得以医保支付政策为由拒收患者。第七批智能监管“两库”规则和知识点公告 ↗规则和知识点可支持事前提醒、自查自纠；具体适用仍需核验原文与当地执行口径。DEVICE RESEARCH
选择候选、估算需求、记录样机证据，形成可交给采购与信息部门核查的报告。
01 / CANDIDATES
以下为待调研候选，仅建议先核实书面条件与样机。地区、型号与固件差异需分别验证。
接口资料较完整
公开 B2B SDK，可优先核查自有 App 的开发路径。
国内候选样机
官方参数列明 4 mm 厚、33 g、16 GB 与蓝牙 / Wi-Fi 快传。
对照测试候选
官方提供录音与 App 工作流说明；需按销售地区及具体型号复核。
| 核查维度 | PLAUD Note Pro |
|---|---|
| 手机贴附 | 借助磁吸保护套贴于手机；裸机不自带磁吸。 |
| 原音频导出 | 官方 SDK 列出音频导出能力；离线原音频直导待样机验证。 |
| SDK / 接入 | 公开 iOS / Android B2B SDK；初始化需合作方用户令牌，授权与纯内网运行待确认。 |
| 云与数据路径 | SDK 的转写功能为可选；不等于已证明可完全禁用云连接。 |
| 病房拾音 | 病房多人、口罩、环境噪声与医学术语表现均未验证。 |
| 官方依据 | 官方 B2B SDK ↗官方手机贴附说明 ↗ |
02 / DEMAND & COST
以所填码率及每天录音估算，未含副本、索引与备份；不代表设备容量或模型吞吐量。
03 / SAMPLE VERIFICATION
只记录实际样机测试与书面答复；未取得证据时保持“未验证”。更改验收对象、日期或记录人会撤销各项状态，修改依据后该项须重核。“记录通过”不代表产品已经接入或院方已批准。
断网录制后，在允许的数据路径导出原音频；核对时长、格式、完整性与哈希。
关闭同步 / 转写后验证网络行为；记录首次激活、重连、后台同步是否仍依赖厂商云。
以合成音频执行解绑、复位与擦除；核查设备、手机缓存和厂商账户的数据处置。
确认书面授权、令牌及网络依赖；若采用人工离线导出，记录院方接受的替代路径。
用获准的合成口述测试多人、口罩、距离、环境噪声及按就诊分段，记录原始结果。
逐字核对否认 / 停用、药名、剂量单位和生命体征；记录错误及人工修订需求。
04 / NEXT STEP
导出会保留未验证项和预算来源。本机模型链路与硬件选型分别验证，手动上传音频不会连接录音设备。
尚无操作；切换患者会清空当前会话与草稿。